Tuesday 6 February 2018

पीएमए - व्यापार प्रणाली


पीएमए 1984 के बाद से वित्तीय सेवाओं की एक अग्रणी प्रदाता रही है और वर्तमान में ग्यारह राज्यों में 2,400 स्कूल जिलों और अन्य सार्वजनिक संस्थाओं में कार्य करता है कंपनी ने सार्वजनिक क्षेत्र के ग्राहकों के लिए अद्वितीय उत्पादों और सेवाओं की पेशकश करने वाला एक विश्वसनीय, पेशेवर वित्तीय संगठन के रूप में एक प्रतिष्ठा का निर्माण किया है पीएमए खुद को गर्व करता है अपने डिलीवरी सिस्टम में सर्वोत्तम प्रथाओं को नियोजित करने पर सार्वजनिक संस्थाएं पीएमए को एक विश्वसनीय साथी और उनके दीर्घकालिक वित्तीय सफलता के अभिन्न अंग के रूप में चालू करती हैं। बाज़ार अद्यतन। बाज़ार आउटलुक। पीएमए के सरकारी पोर्टफोलियो सिस्टम एक सक्रिय ऑनलाइन उपकरण है जो कि गतिविधि को देखने और संचालित करने के लिए है एक्सेस रिपोर्ट अधिक जानें। पीएमए फंडिंग को विश्वसनीय फंडिंग स्रोतों के माध्यम से एक विविध फंडिंग रणनीति विकसित करने में मदद करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। अधिक जानें। संपर्क करें PMA.2135 सिटीगेट लेन, 7 वीं मंजिल। एनएपीविले, आईएल 60563। टेलिफोन 800 783-4273.एम्पाइरी डायरेक्टरी। पूर्ण कर्मचारी निर्देशिका, कृपया यहां क्लिक करें। अस्वीकरण - प्रतिभूतियां, सार्वजनिक वित्त सेवाएं और संस्थागत ब्रोकरेज सेवाएं पीएमए सिक्योरिटीज, इंक पीएमए सिक्योरिटीज़, इंक के माध्यम से की पेशकश एसईसी और एमएसआरबी के साथ पंजीकृत एक ब्रोकर डीलर और नगरपालिका सलाहकार है, और एसईसी पंजीकृत निवेश सलाहकार, एसईसी पंजीकृत निवेश सलाहकार, एफआईएनआरए और एसआईपीसी के एक सदस्य हैं। स्थानीय सरकार के निवेश पूल और अलग-अलग प्रबंधित खातों पीएमए फाइनेंशियल नेटवर्क, इंक। पीएमए फाइनेंशियल नेटवर्क, इंक पीएमए सिक्योरिटीज़, इंक और प्रूडेंट मैन एडवाइजर्स द्वारा समेकित पीएमए सामान्य स्वामित्व में हैं पीएमए सिक्योरिटीज, इंक सीए, सीओ, एफएल, जीए, आईएल, आईएनए, आईए, केएस, एमआई, एमएन, एमओ, एनई, ओएच, ओके, पीए, एसडी, टेक्स और वाई में उपलब्ध हैं। यह दस्तावेज़ किसी भी सेवा में उपलब्ध नहीं है उपर्युक्त सूचीबद्धियों के अतिरिक्त राज्य, सूचना और शैक्षिक उद्देश्यों के लिए तैयार किया गया है और प्रतिभूतियों की खरीद या बेचने के लिए कोई आग्रह नहीं करता है, जो केवल क्लाइंट की योग्यता की समीक्षा के बाद ही किया जा सकता है और ए इसमें उल्लिखित निवेश में जोखिम के स्तर भिन्न हो सकते हैं, और हर निवेशक पीएमए के लिए उपयुक्त नहीं हो सकते हैं और इसके कर्मचारियों को कर या कानूनी सलाह नहीं देते व्यक्तियों और संगठनों को अपने कर या कानूनी सलाहकारों से कोई कर या कानूनी संबंध बनाने से पहले परामर्श करना चाहिए। निवेश निर्णयों अनुरोध पर उपलब्ध अतिरिक्त जानकारी। पी 800 783 4273 ईए 2135 सिटीगेट एलएन, 7 वीं मंजिल, नेपरविल, आईएल 60563 - 2015, पीएमए फाइनेंशियल नेटवर्क, इंक मेसेज अब आपको एक तृतीय-पक्ष, पीएमए-पार्टिरेयर वेबसाइट पर पुनः निर्देशित किया जाएगा यह पुष्टि करने के लिए जारी रखें कि आप हमारे वर्तमान रोजगार के अवसरों को छोड़कर देखना चाहते हैं, इस पृष्ठ पर बने रहने के लिए रद्द करें का चयन करें। यदि आप योजना में असफल हो जाते हैं, तो आप असफल होने की योजना बना रहे हैं.रिडिंग प्लान क्या ट्रेडिंग प्लान। कोई भी व्यापारी किसी भी आकार के खाते में ट्रेडिंग करने के लिए तैयार नहीं हो सकता है बिना वित्तीय बाजारों में अपनी ट्रेडिंग पूंजी को उजागर करने से पहले बेंजामिन फ्रैंकलिन ने एक बार कहा था तैयार करने के लिए, आप असफल होने की तैयारी कर रहे हैं कोई भी सफल व्यापारी तैयारी के सर्वोच्च महत्व के लिए गवाही देगा लेकिन तैयारी का क्या मतलब है। कई व्यापारियों ने एक व्यापार योजना के बारे में बात की, हालांकि, कितने व्यापारी वास्तव में समझते हैं कि एक व्यावहारिक व्यापार योजना वास्तव में क्या ज़रूरत है। एक योजना नहीं होने के कारण, अंततः कैटोस्ट्रॉफिक परिणाम उत्पन्न हो सकते हैं, इसी तरह एक कठोर दैनिक दिनचर्या और एक गलत व्यापार योजना जो अस्पष्ट डेटा पर आधारित हो सकती है या अंतर्निहित बाजार के विकास और संरचना के लिए उपयुक्त नहीं है, आपके व्यापार के साथ बिखरने का प्रवण है पूंजी जैसा कि आपके पास कोई योजना नहीं थी। पीएमए पैड - खेल परिवर्तक को लिखें। इसके बारे में कोई गलती नहीं करें, पीएमए पैड आईटी का जड़ है radePod व्यापार दृष्टिकोण यह iTradePod के अद्वितीय स्वसंपूर्ण व्यापार योजना प्रणाली है जो लगातार लाभप्रदता के लिए वित्तीय बाजारों को विदारक और समझने के लिए नहीं iTradePod व्यापारी अपने व्यापार डेस्क पर अपने पीएमए पैड के बिना वित्तीय बाजारों में प्रवेश करने की हिम्मत रखता है। दिन के बाद दिन के रूप में आप लगातार पीएमए पैड को लगातार समीक्षा करने के लिए पिछले कारोबारी सत्र की कोशिश की दिशा में आप आसानी से उन प्रमुख संकेतों की पहचान करते हैं जो सुसंगत लाभ कमाते हैं जल्द ही आप डॉट्स कनेक्ट करना शुरू करते हैं क्योंकि आप आपूर्ति और मांग की अवधारणा को मूल्य और मूल्य के बीच रिलेशनशिप के संदर्भ में मास्टर करते हैं और कैसे बाजार के इन पहलुओं संरचना बाजार भावना में एक बदलाव को पूर्व-प्राप्ति देते हैं। पीएमए पैड बाजार संरचना को गोद लेने और अपने फ्रैक्टल प्रकृति की सराहना करने के लिए आश्वस्त बनाता है न केवल आपको बाजार की दिशा निर्धारित करने के लिए पीएमए पैड का फायदा उठाने की उम्मीद करनी चाहिए, प्रणाली आपको जागरूकता और तत्परता प्राप्त करने के लिए भी प्रशिक्षित करती है वैकल्पिक परिदृश्यों से मुनाफा निकालने के लिए जो उत्पन्न हो सकते हैं रेशक्शन दिशात्मक प्रदर्शन कुल मिलाकर प्रयास किए गए दिशा-निर्देश। पीएमए पैड से लाभ कैसे हासिल करने की आपकी प्रशंसा धीरे-धीरे मजबूत हो जाती है और विशेष रूप से, जब एक बाद की तारीख में, आप अपने पीएमए पैड जनरेटेड प्लान की समीक्षा करते हैं कि यह पहचानने के लिए कि एक समान बाजार ढांचा उभर आया है तो न केवल पीएमए पैड आपको विशेष रूप से दिशानिर्देश, भावना, प्रविष्टियों, निकास, जोखिम और इनाम से संबंधित महत्वपूर्ण सवालों के जवाब देने की अनुमति देती है, यह आपको यह पहचानने के लिए भी प्रशिक्षित करता है कि सही सवाल क्या हैं जो आपको लगातार लाभदायक होने के लिए कहा जाना चाहिए। लेकिन क्या पीएमए पैड मुझे पैसे बनाएँ मैंने शॉर्टकट, ब्लैक बॉक्स, व्हाइट बॉक्स, स्वचालित, एल्गोरिथम, जादुई, आत्म-घोषणा की कोशिश की, बेचने वाले तीर संकेतक खरीदने से पहले मुझे एहसास हुआ कि सफल व्यापार में कम कटौती करने का प्रयास करने से मैं खुद को कम कर रहा था.अगर आप अभी भी हैं एक त्वरित फिक्स की तलाश में, बहुत तेज, जादुई ब्लैक बॉक्स, ग्रिइल प्रकार के संकेतक प्राप्त करें, फिर यह आपके लिए नहीं है - पीएमए पैड अनुशासित व्यापारियों के लिए नहीं है जो व्यापारी उत्कृष्टता प्राप्त करने के बारे में गंभीर नहीं हैं दूसरी तरफ, पीएमए पैड जारी है हमारे ग्राहकों के लिए एक अमूल्य लाभ पैदा करने वाली प्रणाली बनने के लिए और आपके व्यापार के प्रदर्शन के लिए एक निश्चित गेम परिवर्तक भी हो सकता है यदि आप या तो यह समझने के लिए काफी अनुभवी हैं कि व्यापार में आपका सबसे बड़ा प्रतिद्वंद्वी आप हैं। अनुशासन को प्राप्त करने के लिए लगातार प्रयास करना लाभप्रद व्यापारी। लगातार अपने चार्ट पर इष्टतम व्यापार स्थान की पहचान करने के लिए संघर्ष। एक सुसंगत आय प्राप्त करने के लिए जरूरी एक मजबूत, व्यवस्थित नियतकालिक के लिए खोज। अनुभवी व्यापारी अपने बढ़त को आगे बढ़ाने के लिए एक अधिक परिष्कृत दृष्टिकोण प्राप्त करने के लिए। इसे डाल करने के लिए बस पीएमए पैड आपको बाजारों में अपने आप में महारत हासिल करने के लिए गाड़ियों की वजह से कहता है कि बाजार के मुकाबले आप सफल व्यापार नहीं कर रहे हैं, यह आपके लिए खुद के खिलाफ है। क्या आप तैयार हैं अपने व्यापारिक कैरियर में अपने आप में निवेश करके आगे बढ़ाना। एसपी 500 DOW जॉन्स रसेल 2000 NASDAQ एफटीएसई 100 डीएएडी.प्रैमार्केट अनुमोदन पीएमए. प्रैमार्केट अनुमोदन पीएमए क्लास III चिकित्सा उपकरणों की सुरक्षा और प्रभावशीलता का मूल्यांकन करने के लिए वैज्ञानिक और नियामक समीक्षा की एफडीए प्रक्रिया है कक्षा III उपकरण मानव जीवन का समर्थन या बनाए रखने वाले हैं, मानव स्वास्थ्य की हानि को रोकने में महत्वपूर्ण महत्व हैं, या जो बीमारी या चोट के संभावित, अनुचित जोखिम को प्रस्तुत करते हैं, क्लास III उपकरणों के साथ जुड़े जोखिम के स्तर के कारण, एफडीए ने निर्धारित किया है केवल सामान्य और विशेष नियंत्रण वर्ग III उपकरणों की सुरक्षा और प्रभावशीलता को आश्वस्त करने के लिए अपर्याप्त हैं इसलिए, इन डिवाइसों को प्राथमिकता अनुमोदन पीएमए विपणन मंजूरी प्राप्त करने के लिए एफडी सी एक्ट की धारा 515 के तहत आवेदन कृपया ध्यान दें कि कुछ क्लास III प्रेमिनेट डिवाइसेस को कक्षा III 510 K की आवश्यकता हो सकती है अतिरिक्त जानकारी के लिए ऐतिहासिक पृष्ठभूमि देखें। पीएमए एफडीए द्वारा आवश्यक सबसे ज़्यादा कड़े प्रकार के उपकरण विपणन अनुप्रयोग है डिवाइस को विपणन करने से पहले आवेदक को अपने पीएमए आवेदन का एफडीए अनुमोदन प्राप्त करना चाहिए PMA अनुमोदन एफडीए द्वारा एक दृढ़ संकल्प पर आधारित है कि पीएमए में पर्याप्त मान्य वैज्ञानिक प्रमाण हैं जो यह सुनिश्चित करने के लिए है कि डिवाइस अपने इच्छित उपयोग के लिए सुरक्षित और प्रभावी है। अनुमोदित पीएमए , प्रभावी रूप से, आवेदक या उपकरण को बाजार में लाने की अनुमति देने वाला एक निजी लाइसेंस पीएमए के मालिक, हालांकि, अपने डेटा का उपयोग किसी दूसरे द्वारा प्राधिकृत कर सकता है। पीएमए आवेदक आम तौर पर वह व्यक्ति होता है जो अधिकारों का मालिक है, या अन्यथा प्राधिकृत प्रवेश, एफडीए अनुमोदन के समर्थन में जमा किए जाने वाले डेटा और अन्य जानकारी के लिए यह व्यक्ति एक व्यक्तिगत, साझेदारी, निगम, एसोसिएशन, साइका एनटीआईएम या अकादमिक प्रतिष्ठान, सरकारी एजेंसी या संगठनात्मक इकाई, या अन्य कानूनी इकाई आवेदक अक्सर आविष्कारक डेवलपर और अंततः निर्माता होते हैं। एफडीए नियम पीएमए की समीक्षा करने के लिए 180 दिन प्रदान करते हैं और वास्तविकता में, समीक्षा समय सामान्य रूप से लंबे समय से पहले पीएमए को स्वीकृति देने या अस्वीकार करने के लिए, उचित एफडीए सलाहकार समिति पीएमए की सार्वजनिक बैठक में समीक्षा कर सकती है और एफडीए को एफडीए को प्रस्तुत करने के लिए अनुमोदन के साथ समिति की सिफारिश के साथ प्रदान कर सकती है, क्योंकि एफडीए आवेदक को सूचित करता है कि पीएमए को मंजूरी या अस्वीकार कर दिया गया है, एक नोटिस इंटरनेट 1 पर प्रकाशित किया गया है, जिस पर निर्णय आधारित है, और 2 इच्छुक लोगों को निर्णय के पुनर्विचार के लिए 30 दिनों के भीतर एफडीए को पेश करने का अवसर प्रदान करता है। प्रीमेनेट अनुमोदन के विनियमन शीर्षक 21 संहिता की संघीय नियमों सीएफआर में स्थित है भाग 814 प्रीमार्कैट स्वीकृति एक श्रेणी III डिवाइस जो पीएमए आवश्यकताओं को पूरा करने में विफल रहता है, इसे वयस्क माना जाता है एफडी सी अधिनियम की धारा 501 एफ के तहत समाप्त हो गया और इसका विपणन नहीं किया जा सकता है। जब पीएमए आवश्यक हो। पीएमए आवश्यकताओं को क्लास III उपकरणों पर लागू होते हैं, चिकित्सा उपकरणों के लिए सबसे कड़े नियामक श्रेणी उपकरण उत्पाद वर्गीकरण उत्पाद वर्गीकरण डाटाबेस खोज कर पा सकते हैं डेटाबेस खोज डिवाइस, वर्गीकरण, और संघीय नियमों CFR के लिए एक लिंक का नाम प्रदान करता है, अगर कोई सीएफआर उपकरण प्रकार का नाम, उपकरण की पहचान, और वर्गीकरण की जानकारी प्रदान करता है। कक्षा III उपकरणों के लिए एक नियमन संख्या पूर्व विपणन 1 9 76 में मेडिकल डिवाइस संशोधनों को सीएफआर में प्रदान किया गया है इन सीएआरआर के लिए सीएफ़आर 3 उपकरणों के लिए पीएमए की आवश्यकता होती है, जो बताती है कि डिवाइस कक्षा III है और पीएमए के लिए आवश्यकता की एक प्रभावी तिथि प्रदान करेगी यदि सीएफआर में नियमन कोई प्रभावी नहीं है तारीख को प्रीमार्क की स्वीकृति के लिए स्थापित किया गया है, एक कक्षा III 510 k प्रस्तुत किया जाना चाहिए। कृपया ध्यान दें कि पीएमए उपकरणों में अक्सर नई अवधारणा शामिल होती है एस और कई मेडिकल डिवाइस संशोधनों से पहले विपणन के एक प्रकार के नहीं हैं, इसलिए, उनके पास सीएफ़आर में एक वर्गीकरण विनियमन नहीं है इस मामले में, उत्पाद वर्गीकरण डेटाबेस केवल डिवाइस प्रकार का नाम और उत्पाद कोड का हवाला देगा.अगर यह स्पष्ट नहीं है चाहे अवर्गीकृत डिवाइस को पीएमए की आवश्यकता हो, तो प्रीमार्कट एडप्रोजेक्शन पीएमए डेटाबेस और 510 के प्रीमार्कट नोटिफिकेशन डाटाबेस को खोजने के लिए तीन अक्षर उत्पाद कोड का उपयोग करें। ये डेटाबेस उत्पाद वर्गीकरण डेटाबेस वेब पेज के शीर्ष पर हाइपरटेक्स्ट लिंक पर क्लिक करके भी मिल सकते हैं उत्पाद कोड बॉक्स में केवल तीन अक्षर उत्पाद कोड दर्ज करें अगर एफडीए द्वारा 510 केएस को मंजूरी दे दी गई है और नई डिवाइस काफी हद तक इन साफ ​​किए गए उपकरणों के बराबर है, तो आवेदक को 510 k. इसके अतिरिक्त, एक नए प्रकार के डिवाइस उत्पाद वर्गीकरण डेटाबेस में नहीं मिला हो सकता है यदि डिवाइस एक उच्च जोखिम वाला उपकरण मानव जीवन का समर्थन करता है या बनाए रखता है, तो हानि को रोकने में पर्याप्त महत्व है मानव स्वास्थ्य का, या बीमारी या चोट के संभावित, अनुचित जोखिम को प्रस्तुत करता है और एनएसई को कक्षा 1, II, या तृतीय कक्षा 3 में पर्याप्त रूप से बराबर नहीं पाया जाता है, तो 510 के डिवाइस की आवश्यकता होती है, तो डिवाइस के पास एक अनुमोदित पीएमए होना चाहिए अमरीका में विपणन कुछ उपकरण जो एक साफ कक्षा I, II, या III को पीएमए डिवाइस की आवश्यकता नहीं है, के बराबर नहीं पाए जाते हैं, कक्षा I या कक्षा द्वितीय डिवाइस के रूप में नई प्रक्रिया के लिए योग्य हो सकते हैं। नई प्रक्रिया, मार्गदर्शिका नई खंड 513 एफ 2 - उद्योग और सीडीआरएच स्टाफ के लिए स्वत: कक्षा III पदनाम मार्गदर्शन का मूल्यांकन और साथ ही स्वत: वर्ग III के पदनाम के विकास के बारे में जानकारी नोवो सारांश वेबपेज। रक्त प्रतिष्ठानों में प्रयुक्त उपकरण। बायोलॉजिकल के लिए केंद्र , मूल्यांकन, और अनुसंधान सीएबीई ने रक्त, रक्त उत्पादों और सेलुलर चिकित्सा में विशेषज्ञता के साथ-साथ इन जैविक उत्पादों के साथ कुछ चिकित्सा उपकरणों के अभिन्न सहयोग को इस विशेषज्ञता का उपयोग किया है। आरकेकेट और अन्वेषक उपकरण प्रस्तुतीकरण रक्त संग्रह और प्रसंस्करण प्रक्रियाओं के साथ-साथ सेलुलर चिकित्सकों से जुड़ी चिकित्सा उपकरणों के लिए प्रीमेनेट अधिसूचना, प्रीमार्कैट अनुमोदन, और अन्वेषक उपकरण छूट, सीबीए द्वारा समीक्षा की जाती है हालांकि इन उत्पादों की सीएआर द्वारा समीक्षा की जाती है, चिकित्सा उपकरण कानून और नियम अभी भी लागू होते हैं। डेटा आवश्यकताएँ। प्रीमार्क की स्वीकृति पीएमए एप्लीकेशन एफडीए के लिए एक वैज्ञानिक, नियामक दस्तावेज है जो कक्षा III उपकरण की सुरक्षा और प्रभावशीलता प्रदर्शित करता है पीएमए आवेदन के प्रशासनिक तत्व हैं, लेकिन अच्छे विज्ञान और वैज्ञानिक लेखन एक महत्वपूर्ण है पीएमए आवेदन के अनुमोदन के लिए यदि पीएमए आवेदन में प्रशासनिक जांच सूची में सूचीबद्ध तत्वों का अभाव होता है, एफडीए एक पीएमए आवेदन करने से इंकार करेगा और वैज्ञानिक और नैदानिक ​​डेटा की गहराई से समीक्षा के साथ आगे नहीं बढ़ेगा यदि पीएमए आवेदन में वैध नैदानिक ​​जानकारी नहीं है और ध्वनि वैज्ञानिक तर्क पर वैज्ञानिक विश्लेषण, यह एफडीए की समीक्षा और अनुमोदन पीएमए आवेदनों को प्रभावित कर सकता है जो अधूरे, गलत, असंगत हैं, गंभीर जानकारी न देते हैं और खराब रूप से संगठित होने से पीएमए आवेदनों की मंजूरी या अस्वीकृति में देरी हुई है निर्माताओं को पीएमए आवेदन की गुणवत्ता नियंत्रण लेखा परीक्षा एफडीए को आश्वस्त करने के लिए कि यह वैज्ञानिक रूप से ध्वनि है और एक अच्छी तरह संगठित रूप में प्रस्तुत किया गया है। तकनीकी अनुभाग डेटा और सूचना वाले तकनीकी अनुभागों को एफडीए को यह निर्धारित करने की अनुमति देनी चाहिए कि आवेदन को स्वीकार या अस्वीकार करना इन वर्गों को आमतौर पर गैर-चिकित्सीय प्रयोगशाला अध्ययन में विभाजित किया गया है और नैदानिक ​​जांच। गैर क्लिनिकल प्रयोगशाला अध्ययन अनुभाग गैर-चिकित्सीय प्रयोगशाला अध्ययन खंड में सूक्ष्म जीव विज्ञान, विष विज्ञान, प्रतिरक्षाविज्ञान, जीवविज्ञान, तनाव, पहनने, शैल्फ जीवन और अन्य प्रयोगशाला या पशु परीक्षण के बारे में जानकारी शामिल है, सुरक्षा मूल्यांकन के लिए गैर-नैदानिक ​​अध्ययन में आयोजित किया जाना चाहिए 21 सीएफआर पार्ट 58 के लिए अनुपालन, नं। के लिए अच्छा प्रयोगशाला अभ्यास nclinical प्रयोगशाला अध्ययन आपके उपकरण के लिए उपयुक्त प्रीक्लेन्नीकल बेंच अध्ययनों का निर्धारण करने में सहायता करने के लिए, अपने डिवाइस के लिए उत्पाद वर्गीकरण डाटाबेस में पहचाने जाने वाले लागू मार्गदर्शन दस्तावेजों और मानकों का संदर्भ लें आप प्री-सबमिशन कार्यक्रम के माध्यम से समीक्षा शाखा से भी इनपुट प्राप्त कर सकते हैं। नैदानिक ​​जांच अनुभाग क्लिनिकल जांच अनुभाग में अध्ययन प्रोटोकॉल, सुरक्षा और प्रभावशीलता डेटा, प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं और जटिलताओं, डिवाइस विफलताओं और प्रतिस्थापन, रोगी की जानकारी, रोगी शिकायतें, सभी व्यक्तिगत विषयों से आंकड़ों की सारणी, सांख्यिकीय विश्लेषण के परिणाम और अन्य किसी भी जानकारी शामिल हैं। नैदानिक ​​जांच एक जांचकर्ता उपकरण छूट के तहत किए गए किसी भी जांच को IDE के रूप में पहचाना जाना चाहिए। अन्य वैज्ञानिक रिपोर्टों की तरह, एफडीए ने अध्ययन डिजाइन, अध्ययन आचरण, डेटा विश्लेषण, प्रस्तुतीकरण और निष्कर्ष के साथ समस्याओं को देखा है जांचकर्ता हमेशा सभी लागू एफडीए मार्गदर्शन दस्तावेजों से परामर्श करना चाहिए छात्रों, उद्योग मानकों, और अनुशंसित व्यवहार कई डिवाइस-विशिष्ट एफडीए मार्गदर्शन दस्तावेज जो डेटा आवश्यकताओं का वर्णन करते हैं, उपलब्ध हैं अध्ययन प्रोटोकॉल में डिवाइस-विशिष्ट मार्गदर्शन दस्तावेजों में वर्णित सभी लागू तत्व शामिल होने चाहिए। Premarket Approvals के लिए संदर्भों की सूची। एसईसी 515 21 यूएससी 360e प्रीमार्क अनुमोदन सामान्य आवश्यकता। एफडीए आधुनिकीकरण अधिनियम 1 9 86 की अवधारणाओं और सिद्धांतों को एफडीए और उद्योग के लिए अंतिम मार्गदर्शन 1332. पीएमए मार्गदर्शन दस्तावेज। सीपीजी सेक 300 750 कक्षा III उपकरण 515 बी आवश्यकताओं के अधीन।

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